Требования безопасности». Процедура взятия клинического материала производится в соответствии с МУ 1.3.2569-09.

Реагент предназначен для одноразового применения для проведения исследования указанного количества проб.

Реагент выпускается в двух формах комплектации: Форма 1 включает реагент «Транспортная среда» объемом 0,7 мл, 100 пробирок Форма 2 включает реагент «Транспортная среда» объемом 1 л, 1 флакон Работу проводят в соответствии с требованиями СП 1.3.2322-08 (с дополнением СП 1.3.2518-09) «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», СП 1.3.3118-13 "Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)", СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами», МУ 1.3.2569-09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности», ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. Все компоненты, входящие в состав реагента, в используемых концентрациях являются нетоксичными, вредного влияния на организм оператора не оказывают.