Первая реакция позволяет обнаружить специфический фрагмент гена araC ДНК Salmonella spp. ВПК присутствует в реакционной смеси в каждой ПЦР пробирке.

Наличие положительной динамики изменения флуоресценции по отношению к отрицательному контролю для этой реакции говорит о наличии в образце ДНК Salmonella spp.Вторая реакция позволяет обнаружить ДНК внутреннего положительного контроля (ВПК), оценить эффективность реакции ПЦР и исключить недостоверные результаты. Положительная динамика изменения флуоресценции по этой реакции в случае отсутствия положительной динамики по первой реакции подтверждает отсутствие специфических фрагментов ДНК Salmonella spp. в пробе. Отсутствие положительной динамики изменения флуоресценции по двум реакциям свидетельствует об ингибировании ПЦР, что позволяет исключить недостоверный отрицательный результат.

Диагностическая роль набора реагентов заключается в возможности его использования как ускоренного метода обнаружения ДНК Salmonella spp. при исследовании биоматериала животных, продуктов питания животного и растительного происхождения и объектов окружающей среды.Набор может быть использован в лабораторных центрах и ветеринарных лабораториях с целью выявления сальмонеллеза у животных, определения соответствия гигиеническим требованиям безопасности пищевых продуктов, выявления обсемененности объектов внешней среды, а также при расследовании вспышек сальмонеллезов с целью установления источников ифакторов передачи возбудителей инфекции.Обнаружение специфического фрагмента ДНК Salmonella spp. основано на использовании метода мультиплексной полимеразной цепной реакции с получением результата в режиме реального времени – ПЦР-РВ. В наборе «Salmonella-РВ-Скрин» используются две независимые реакции, которые проводятся в одной пробирке одновременно.