Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett)Young, Dye & Wilkie (Ppi) – возбудитель бактериального ожога гороха (bacterial blight) впервые был обнаружен в 1915 годув США (Колорадо) (Sackett 1916). В дальнейшем патоген был идентифицирован вовсех в странах с развитым производством гороха. Согласно литературным источникам одним из лимитирующих факторов потерьурожая гороха, являются поражения Ppiи другой близкородственной бактерией – Pseudomonassyringae pv. syringae (Psy) (Lawyer,& Chun, 2001, Martin-Sanz etal 2011). Идентификация этих двух патовариантов затруднена схожестью симптомов (при визуальном осмотре) и весьма похожими биохимическими профилями. Кроме того, оба патовара передаются с зараженными семенами (Martin-Sanz et al 2011). Высокая влажность и низкие температуры также способствуют распространению Ppi, поскольку бактерии легко проникают в растение-хозяин через внешние повреждения, вызванные неблагоприятными погодными условиями или через механические травмы (Hiranoand Upper 2000, Martin-Sanz etal 2011). Симптомы чаще всегопроявляются после заморозков, на надземной части растения появляются влажныеучастки поражения, цвет которых по мере прогрессирования бактериальной инфекциименяется с оливково-зеленого на темно-коричневый. Подобные поражения могут опоясывать стебель, поражать прилистники и листья, приводя к гибели растения (Hollaway et al. 2007). Реакция ВПК необходима для исключения ложноотрицательных результатов. Специфичность Ложноотрицательные результаты при анализе образцов, содержащих ДНК целевого объекта - отсутствовали. Ложноположительные результаты при анализе образцов ДНК, не содержащих специфические фрагменты ДНК Pseudomonassyringaepv.pisi - отсутствовали.

Санкт-Петербург, Россия), "CFX96" ("BioRad", США), "Rotor Gene"(Qiagen), "DT" ("ДНК-технология", Россия), QuantStudio 5 (Thermo FisherScientific, США), Gentier96Е (Tianlong, Китай).

"Pseudomonas syringae pv.pisi -РВ" Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя бактериального ожога гороха методом полимеразнойцепной реакции в реальном времени. Набор может быть использован в лабораторных центрах и институтах, проводящих контрольфитосанитарного состояния растений, в том числе посадочного материала в целях обнаружения Pseudomonassyringaepv.pisi. Набор позволяет качественно определить, содержится ли в образце ДНК Pseudomonas syringae pv. pisi. Набор реагентов "Pseudomonas syringae pv. pisi -РВ"позволяет одновременно выявлять в одной реакционной смеси специфичный фрагмент ДНК Pseudomonassyringaepv.pisi – по каналу флуоресценции FAM/Green, а также внутренний положительный контроль (ВПК) – по каналу флуоресценции R6G/HEX/Yellow/VIС. Чувствительность Чувствительность ПЦР при использовании набора реагентов "Pseudomonas syringae pv. pisi -РВ" не менее 2,0*103 копий ДНК в миллилитре пробы. Набор реагентовапробирован на следующих приборах: "АНК-32 (32М, 48)"(ИАП РАН, г.