SNP-генотипирование
Определение аллелей SNP методом ПЦР в реальном времени
Семейство SNP-Screen предназначено для определения конкретных однонуклеотидных полиморфизмов методом ПЦР-РВ. Текущий каталог включает 291 активную NP-позицию; нужный набор удобнее искать по гену, rs-идентификатору или названию варианта.
Страница организована вокруг аналитической задачи: выбрать конкретный SNP, выполнить аллель-специфичную ПЦР-РВ и получить результат генотипирования. Клинический смысл варианта рассматривается только там, где он прямо подтверждён назначением и актуальной документацией конкретного продукта.
Что можно сделать на странице
- найти набор по гену или rs-идентификатору;
- выбрать активную NP-позицию SNP-Screen;
- определить аллель SNP методом ПЦР-РВ;
- открыть проверенную документацию конкретного набора;
- проверить совместимость конкретного набора с прибором;
- обсудить разработку нового SNP-набора методом ПЦР-РВ.
Маршрут от маркера к генотипу
-
01 →ДНК
-
02 →Выбор маркера
-
03 →Аллель-специфичная ПЦР-РВ
-
04Результат по аллелю / генотипу РЕЗУЛЬТАТ
Методы и технологическая поддержка
Метод
SNP-Screen определяет аллели SNP методом ПЦР-РВ с парой аллель-специфичных зондов. Совместимость оборудования остаётся свойством конкретного набора.
Поиск по маркеру
Для каждой позиции отображаются текущие название и модель, а где данные позволяют — ген и rs-идентификатор. Это поддерживает большой ассортимент без ручного списка клинически чувствительных «избранных» вариантов.
Найти набор по маркеру
Актуальный перечень SNP-Screen включает 291 активную NP-позицию. Для поиска используются ген, rs-идентификатор и название варианта.
Набор реагентов для определения полиморфизма C936T гена VEGF (rs3025039)
Набор реагентов для определения полиморфизма G2014A/ Thr594Thr гена ESR1(estrogen receptor 1) (rs2228480)
Набор реагентов для обнаружения мутаций гена BRAF: V600E (c.1799T>A) V600K (c.1798_1799GT>AA) V600R (c.1798_1799GT>AG)
Набор реагентов для обнаружения мутации JAK2 V617F
Набор реагентов для определения полиморфизма C/T гена HIF1A (hypoxia inducible factor 1, alpha subunit) (rs11549465)
Набор реагентов для определения полиморфизма Gln279Arg гена MMP9 (matrix metallopeptidase 9) (rs17576)
Набор реагентов для определения мутации W515L/K гена MPL Набор реагентов для определения мутации W515L/K гена MPL
Набор реагентов для определения полиморфизма G634C гена VEGFA (vascular endothelial growth factor A) (rs2010963)
Набор реагентов для определения полиморфизма C2578A гена VEGFA (vascular endothelial growth factor A) (rs699947)
Набор реагентов для определения полиморфизма C/A гена VEGFA (vascular endothelial growth factor A) (rs2146323)
Набор для определения полиморфизма 4682G>A гена TNF (tumor necrosis factor) (rs1800629)
Набор для определения полиморфизма Ala16Val (C47T) гена SOD2 (rs4800)
Показать текущий ассортимент291
Перейти от задачи к конкретным ресурсам
SNP-Screen — страница семейства
Открыть семейство↗Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) и их значение
Открыть материал↗Для анализа SNP
Открыть материал↗Обучение пользователей
Практическое обучение пользователей работе с реагентами, протоколами и лабораторными сценариями.
Открыть услугу↗Интерпретация результатов
Результат SNP-генотипирования определяет аллель или генотип. Он сам по себе не устанавливает диагноз, риск заболевания, прогноз, ответ на терапию, выбор препарата или дозировку. Медицинская интерпретация требует назначения и документации конкретного продукта.
Основные действия
«Найти SNP по гену или rs», «Подобрать набор», «Проверить совместимость», «Обсудить разработку SNP-набора».
Сформировать запрос