Подготовка геномных библиотек для массового параллельного секвенирования с помощью набора реагентов SyntEra-DNA
Набор реагентов SyntEra предназначен для подготовки геномных библиотек для массового параллельного секвенирования; в статье приведены состав набора и основные характеристики процесса.
Описание и состав набора SyntEra
Набор реагентов «SyntEra» предназначен для подготовки геномных библиотек для массового параллельного секвенирования
| Компонент | NGS-01-32 | NGS-01-96 |
|---|---|---|
| SyntEra SynMag beads | 10 мл | 2х10 мл |
| SyntEra 2X PCR | 1 мл | 3х1 мл |
| SyntEra TAG-Буфер | 1 мл | 3х1 мл |
| SyntEra TAG | 40 мкл | 110 мкл |
| ddH2O | 2 мл | 4x2 мл |
Преимущества SyntEra
- общее время подготовки геномных библиотек – около 1 часа
- трудозатраты оператора – около 15 минут
- возможность работы с небольшим количеством исходной ДНК (от 1 нг)
- совместим с секвенаторами МПС: «Нанофор СПС» («Синтол», Россия); MiSeq, NextSeq 550/1000/2000, NovaSeq 6000 (Illumina, США); SURFSeq 5000, GenoLab M, FASTASeq 300 (GeneMind, Китай)
- разработан и производится в России
- быстрая доставка (от 1 до 10 дней в зависимости от региона)
Поделиться статьёй
Сохраните ссылку или отправьте материал коллегам.
Связанные материалы
Другие статьи
Материалы по теме и свежие публикации блога.
Подготовка ампликоновых библиотек для массового параллельного секвенирования с помощью набора реагентов «MetaGen-16sRNA»
Применяется в исследовании сложных микробных сообществ, позволяющий с высокой точностью и эффективностью подготовить ДНК для массового параллельного…
Читать
Очистка и разделение ДНК по размерам с помощью магнитных частиц SynMag Beads
Сравнение частиц SynMag Beads и AMPure XP beads в протоколе последовательного разделения деградированной ДНК. Шаг разделения равен 0,1 объема частиц от…
Читать
Определение количества ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1 с помощью набора реагентов «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)»
Набор «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)» позволяет определить количество ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1 методом капиллярного электрофореза.
Читать